浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。4g的2-恶唑烷酮5（42%收率），总收率达到94%，该条件下产能达到90mmol/h，且生成的2-恶唑烷酮5均为4S,5R构型。

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Katsuki课题组分别在2011年、2013年利用手性铱、钌配合物实现了缺电子金属氮宾的立体选择性碳氢胺化。烷1基氮宾相比较于带有吸电子基团的氮宾中间体更为惰性，所以实现烷1基氮宾的碳氢胺化反应也更具挑战性。

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Meggers课题组近年来在八面体中心金属手性催化剂的合成和应用上，做出了开创性贡献。他们课题组设计合成的铱和铑的中心金属手性催化剂在不对称光催化领域展示了非常出色的反应适应性和活性，实现了一系列实用的有机光化学转化。而此项工作则是利用的他们组自行设计和合成的中心金属手性钌催化剂来实现高立体选择性的碳氢胺化反应。公司精益求精的工作态度和不断的完善创新理念将y领利民科技和您携手步入，共创美好未来。

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二氧化碳（CO2）因其丰富性、易得性和低毒性而成为了有机合成中重要的C1合成子。尽管二氧化碳因其热力学稳定性和动力学惰性而难以有效利用，但近年来化学家已经实现了二氧化碳的各种选择性有机转化。其中，化学家在炔与二氧化碳合成亚环状碳酸酯方面已经付出许多努力。在世界me-量中，有55%用于生产聚酯纤维，16%用于生产聚酯pet树脂，15%用于生产防冻剂，广东阿洛西林酸，6%用于除冰液和表面涂料，还有8%用于其他用途。

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作者首先对4-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔基)苄腈1a与CO2在1,3-二甲基-2-咪唑烷酮（DMI）中的反应进行了研究，并以19%的产率得到了特窗酸2a（Table 1, entry 1）。接下来，作者筛选了各种碱（Table 1, entries 2–10）。值得注意的是，反应在较短时间（2 h）内也能以86％的分离产率得到所需产物2a（Table 1, entry 17）。 另外，减少Cs2CO3的用量，反应也能以中等到良好的产率得到2a（Table 1, entry 18和19）。作者利用3种连续流反应器，通过停留时间、温度、NBS用量、浓度、波长、波长输出功率等因素对合成2-恶唑烷酮5中关键的光化步骤进行了条件优化，得到了一个可放大的连续流工艺。