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一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。提供工艺简单、成本低的一种2-咪唑烷酮的合成方法。1）将催化剂、溶剂、、依次加入到可加热反应器中反应，所述反应的温度为20～80℃，反应的时间为1～5h；2）继续升温至120～180℃，反应10～24h后生成目标产物2-咪唑烷酮；3）反应结束后过滤除去催化剂，脱除溶剂即得粗产品2-咪唑烷酮；4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。克服现有合成过程需要在高温高压下进行、使用腐蚀性较强的催化剂、有毒原料和高沸点溶剂、原子利用率低等缺点。4）将步骤3）得到的粗产品2-咪唑烷酮提纯，得产品2-咪唑烷酮。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。比如Chang课题组的金属铱氮宾的分子内碳氢插入反应合成了一系列γ-内酰胺化合物（Science,2018,359,1016，点击阅读详细）。

随后发生分子内碳氢插入以及Boc保护促进仲胺产物（中间体Ⅳ）离去，新底物的配位完成整个催化循环。为了证明该机理的可靠性，作者做了一系列控制实验。

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近期，Hawkins等人利用相同的步骤，通过对合成路线的第三步化进行改进，使用为溶剂，在80℃下经过紫外光照射1h，终得到了只含4S,5R的非对映异构体。通过该合成路线终能够得到收率70%的2-恶唑烷酮5，5R和5S的非对映异构体比例为6:1。利民科技与您分享：一种2-咪唑烷酮的合成方法，涉及2-咪唑烷酮。

浙江遂昌利民科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医丨药中间丨体生产企业，主营产品:2-咪唑烷酮（乙烯脲;环亚乙烯脲）、2-咪唑烷酮30%水溶液36%水溶液、美洛西林酸、阿洛西林酸。公司拥有强大的科技创新能力、丰厚的科技创新成果及富有活力的新产品培育源泉。利民科技与您分享：【2-咪唑烷酮】的优势分析为什么利民科技的【2-咪唑烷酮】能做到质量高，价格有竞争力，而交货期又短。

该反应不仅拓展了课题组设计合成的新型手性氮氧配体的适用范围，且合成了高光学纯的新型螺环吡咯烷-（噁）唑烷二酮化合物，为进一步开发基于螺环结构的活性分子增加了结构多样性。