N 乙酰基 2 咪唑烷酮报价

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由于分子内碳氢插入可以构建极具有机合成应用价值的含氮杂环化合物，所以更为关注。比如Chang课题组的金属铱氮宾的分子内碳氢插入反应合成了一系列γ-内酰胺化合物（Science, 2018, 359, 1016，点击阅读详细）。由于金属氮宾的高反应活性，催化剂的手性环境对于反应位点CH2基团的两个碳氢键很难有效区分，要实现不对称碳氢插入具有一定的挑战性。该标准的制定、发布与实施将提高浙江省内2-咪唑烷酮的生产技术水平，为提升“浙江制造”品牌形象提供助力，增强了产品的市场竞争力。

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机理分析认为：过量的NBS在避光条件下能够促进一代物4到2-恶唑烷酮5的合环反应。因此，化合物5在收集瓶和样品处理时开始逐渐形成。在反应停留时间为12.5 min时仅产生少量的二代物6，作者通过相应的机理解释了造成这一现象的原因。

副产物二代物6在温度较高时生成较多，2-恶唑烷酮5的含量与NBS的当量成正比。作者在此基础上对反应条件进行了进一步的优化。在0.1 M（38 g/L）浓度的反应液中，3号条件能够取得的转化率和选择性。